有件事想记下来， 总是一拖再拖，拖了5 个多月， 终于在今天 。。。
因为今天他牛一。今天如果再不写几个字， 往后的日子， 他的二姐我恐怕不会再提这事了。
到底是什么事？
熟悉莎莎的朋友，应该都知道我有一个姐姐和一个弟弟， 莎莎在家里排行第二。更熟悉我的朋友，会知道莎莎弟弟身上有缺陷 ～ 长短脚 （右脚比左脚短）。
至于弟弟为什么会长短脚， 我们的妈妈也说不上来 （到底先天的？还是后天的意外？）。总之就是出生抱回家没多久， 因为黄疸病很严重， 弟弟又进院去换血什么的。到妈妈去接他的时候，只见他的右脚有血。妈妈基本上算是文盲，加上言语不通，也不懂得如何和院方追究， 就这样抱了弟弟回来。然后弟弟一天一天地长大，发现两只脚的成长速度不一致。渐渐的～长短脚了。
我和弟弟只相差两岁， 所以上面写的， 都是从妈妈口述得知。那是我十几二十岁的时候。
从小， 我只知道我有一位行动不便的弟弟。跑不快、 走路也慢几拍；运动是更不用说了。那时候，总会有一些邻里孩童取笑或者欺负他。因为这样， 我和姐姐会“护驾”， 像保镖一样。所以我们虽然是姐姐，其实更多的时候像“哥哥”。
从小，我和姐姐都知道， 也默许妈妈对弟弟的偏心和偏爱。不单单因为他是唯一的男丁、家里的老幺， 有更大的原因，因为他的长短脚。
虽然弟弟不能“武”（运动啦）， 不过他在才艺这方面倒是比我和姐姐好很多。他能歌善舞（比我的豆沙喉好太多了）、没有 stage fright（不像我有麦克风恐惧症），小学二年级讲故事比赛《拾金不昧的阿光》， 就拿了个亚军。后来他 在中学也活跃于戏剧活动，甚至是毕业后也和一班志同道合的朋友搞“造心厂”。弟弟修读广告平面设计， 是艺术学院的老师。总之他的手比我巧，家里农历新年的装饰， 用红包封摺、剪、 加工成为灯笼啊、 金鱼啊、花球啊等等， 是他和妈妈，不是我。
（越扯越远了， 回来～ 回来）弟弟的右脚，已经给他带来几十年的行动不便。近这十年，更为他带来难熬的痛楚， 尤其是他在英国留学那三年（可能天气的关系）。他都依靠止痛剂和舒筋丸帮他减轻痛楚。他约十年前看过专科医生，医生预言他的后半生将在轮椅上度过。所以在英国留学那三年， 他走了欧洲好多个国家。
去年初，弟弟长久以来，借力的左脚也开始出问题了。唯有求医。最“根治”的方法，将右脚“还原”， 让双脚的长度尽量拉近， 左脚的负担才可以舒缓、减轻。弟弟5月去质询医生，医生建议7月杪即进行手术 （因为医生要调职）。弟弟在很短的时间内得做一个重大的决定～ 做不做手术？手术始终有一定的风险，所以妈妈反对。我和姐姐则相反， 投赞成票。
后来， 弟弟还是做了手术。727 这一天。
我返乡一趟，那几天在医院里陪他。目睹了弟弟肢体上的痛苦；也感受到因为“寸步难移” ，他心灵上的恐惧、沮丧和无助。在医院里，他失眠， 我也同样睡不好。我只记得，我一直默默在念佛号。
也陪过他去医院做物理治疗。在家里也帮忙他做（帮最多的是妈妈和姐姐）。总之一家人的心在一块， 为共同的目标努力， 没有什么是不可以的。
5 个月后的今天， 弟弟不需用拐杖走路了。他两个月前开始驾车，下个星期他准备恢复每星期两次的游泳。我不敢说弟弟的手术100% 成功， 他走路依然不快，姿势也并非100%自然，至少视觉上他的两只脚一样长了。
未来的路， 还是要两只脚一步一步走。再去看世界。我们陪你。要加油！
你永远是我们家的“忙内”， 我唯一的弟弟。生日快乐！
